潔凈空調(diào)技術(shù)的應(yīng)用

潔凈空調(diào)技術(shù)也稱潔凈室技術(shù)。除滿足空調(diào)房間的溫濕度常規(guī)要求外，通過工程技術(shù)方面的各種設(shè)施和嚴(yán)格管理，使室內(nèi)微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定范圍內(nèi)，這種特定空間稱潔凈室。該技術(shù)在世界上已經(jīng)歷了半個多世紀(jì)的發(fā)展。在我國是20世紀(jì)60 年代中期開始發(fā)展的。隨著工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)療事業(yè)、高科技的發(fā)展，其應(yīng)用范圍愈加廣泛，而且技術(shù)要求也更為復(fù)雜。目前它的代表性應(yīng)用主要是在微電子工業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生及食品工業(yè)等。

                                             微 電 子 工 業(yè)

微電子工業(yè)是當(dāng)前對潔凈室要求最高的行業(yè)。大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路 (LSI、和 UISI)   以及液晶顯示器 (LCD)   的生產(chǎn)與發(fā)展，對微塵控制要求越來越高。集成電路制造工藝中，集成度越大，則圖形尺寸(以線寬為代表)越細(xì)，從而對潔凈室控制粒徑的尺寸也越小，且含塵量也要求越低。此外，如現(xiàn)代工業(yè)中的液晶、光纖等的生產(chǎn)，同樣均有很高的潔凈度的要求。

                                        醫(yī)  藥  衛(wèi)  生

1.藥品生產(chǎn)制藥廠的生產(chǎn)環(huán)境對藥品的生產(chǎn)質(zhì)量、人體健康有重大關(guān)系。我國《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(即GMP)  早已在全國范圍內(nèi)實施，對生產(chǎn)環(huán)境提出了相應(yīng)于工藝過程的不同潔凈級別要求。對于原料藥制備、粉劑、針劑、片劑、大輸液的生產(chǎn)、灌裝等工藝，均已制定了潔凈區(qū)和控制區(qū)的潔凈標(biāo)準(zhǔn)。除了限定空氣中塵埃粒子的含量外，對生物粒子(細(xì)菌數(shù))也有明確的限制。

2.醫(yī)院白血病的治療室、燒傷病房、急性傳染病的預(yù)防、外科手術(shù)室，也必須根據(jù)具體條件采用潔凈技術(shù)，以防止空氣中細(xì)菌感染，對治療起到環(huán)境的保障作用。

     3.醫(yī)學(xué)科學(xué)實驗對于實驗動物的飼養(yǎng)、遺傳工程等醫(yī)學(xué)科學(xué)實驗過程，亦需配備潔凈環(huán)境，才能取得有效的成果。為此，以潔凈技術(shù)為重要手段的生物安全技術(shù)也得到有力的推動。